sábado, 20 de febrero de 2010
sobreviviendo con endometriosis en los pulmones
Sobrevivir a la endometriosis en los pulmones, y no es broma, la endometriosis puede matar, cuando sufren de esta enfermedad durante 29 años ,Se de  lo que estoy hablando ;Mi endometriosis fue descubierto en la vejiga en el colon, lo que provocó algunas grietas en 1988, con casi letal la hemorragia, pero aún no se sabía que era endometriosis, a  los 17 de un quiste de ovario (en el  izquierdo,) explotó mi primera laparotomia , dejando sólo un trozo del ovario, una hemorragia interna grande me hizo prestar atención por primera vez.                                                                                                                                                                                           Había pasado muchos años de venir a la sala de emergencia desde mi primer período, a los trece años; sufriendo cada mes  de dolor, en  ese momento mis padres tenían la mejor recomendación que se le ocurrió al médico por que, de acuerdo  con el yo solo necesitaba un psiquiatra, “si pongo la morfina. Demerol  y el Valium debe ir a dormir” yo seguía  gritando y  llorando de dolor.                                                                                                                  Al casarme no podía concebir, y tras cinco años de tratamiento, el médico  decidió que había que  hacer una laparoscopia para ver  por que las hormonas no funcionaban y bingo después de salir de la sala de operaciones, aún anestesiada” dijo el doctor, usted  tiene un poco endometriosis”, no me explicó que era  y como se trataba .”Tienes 2 opciones  seguir tratamiento o  ir a un especialista en infertilidad “Tome  la segunda opción .Después de las 2 primeras visitas a los especializados en la infertilidad, me proponen otra vez  una laparoscopia  y me negué ,mi argumento era muy válido la anterior era reciente cuatro  hacían tan solo de la anterior  y me convencieron. Y se realizó, entre la sala de operaciones alrededor de las 12 PM y de nuevo sorpresa uno de los médicos salio de prisa , mi esposo autorizó un laparotomía; por lo que vieron,  en la laparoscopia les pareció que  era grave, mi vejiga estaba atrapada entre la matriz y el   intestino , doblada en dos por la endometriosis que estaba en los intestinos y en toda la cavidad interior.                                                                                                                                            .                                                                                                                                                             Termine con la  vejiga reconstruida por primera vez. Salí de cirugía  7 pm. cirugía,  y como si un animal me consumiera por dentro el dolor me mataba. Me explicaron que no podría quemar demasiado y los intestinos ,así que  me  inyectaron  Lupron durante tres meses Qué  solución maravillosa , pensé  será  la solución milagrosa para esto que aún había nadie me explicaba . Seria perfecto, permanecer sin la menstruación pero la  la menopausia no llego nunca,  lo que si llego fue el dolor menstrual puntualito, y peor, los 2 meses siguientes fueron peores  al  llamar al médico  me dijo que  fuera  a consulta a el le parecía todo normal hasta que hizo un sonograma sorpresa  nueve semanas de embarazo de mi primer hijo que ya estaba en camino, el miedo de los médicos, cirugía muy reciente, el vientre empezó a crecer y una vejiga reconstruida, luego  35 semanas después de una cesárea y más sorpresas segunda reconstrucción de la vejiga endometriosis de la etapa de 3 .El consejo del los médicos quiere más bebés , y 2 meses después  quedé embarazada otra vez la misma historia 35 semanas y otro hijo de otro recontusión vejiga y Lupron Depot.                                                                                                                Con el tiempo sigo quejándose de dolor, ahora  sufro de lupus, artritis  , que bien ! cosa que cada vez que se quejaba de dolores en el abdomen era la vesícula biliar ,si el dolor era en el  vientre , el útero y si era en la espalda o los riñones  era  que se inflaman los pulmones pleuresía causada por el lupus y pasar más 15 años hasta que el  visitaba la oficina del neumólogo semanal, qué  si no era bronquitis fue un terrible dolor de la respiración resultados de la espirometría con resultados muy pobres, pero todavía estoy en mi plaquenil medicamento lupus, Relafen, prednisona, terapia respiratoria,xopenex .Advair . Cuando me queje nuevamente  de dolor en el área de las costillas me envió a un gastroenterólogo que decide eliminar mi vesícula biliar, pero el dolor sigue ahí y se pone peor y decidió hacerme una tomografía computarizada  encontraron de agua en la base de los pulmones y me envío de vuelta  al neumólogo. Quien me dio mas antiinflamatorios  meses después todavía se queja de dolor. E el desempeño de cualquier actividad  me causaba  fatiga y  dificultad para respirar comencé a dormir en cuatro  almohadas, siento más  dolor y ahora es como  si  ácido se comiera mi interior. Vuelvo a visitar al  neumólogo por una tos que empeora cada vez, pero no responden al tratamiento y me envía hacer una placa de pecho, el resultado  es un  neumotórax de  20% me  envía al hospital  esto pasa en   octubre de 2006. Me hacen una tomografía computarizada para confirmar el diagnóstico; el  pecho se sienten como pegado a las costillas  y el dolor de espalda es más horrible que las piedras del riñón o cualquier dolor que había  sentido  hasta ahora y otra sorpresa que el neumotórax es del 60% me ponen  un tubo torácico y por  15 días .En marzo  mi ginecólogo en el prueba de Papanicolaou y se  percata de que  estoy embarazada, tengo terror  pues  tengo lupus, incluyendo muchos medicamentos para la arritmia del corazón y la respiración de asma casi no puedo respirar por mí y ahora me tenía que hacerlo para dos.                                                                                             Nace en agosto una  bebé prematura por que mi vientre crecía dolores en el pecho y el diafragma eran insoportables pensando el medico que tal vez había piedras en los ductos que dejan al sacar la vesícula y decide hacer  la cesárea. Para su sorpresa la  endometriosis que ve  es terrible  y me dice que necesito   tratamiento, pero me pareció exagerado si he tenido endometriosis tanto tiempo   que todavía no sabia  bien ni lo que era que podía pasa  dolor de eso ya estaba curada. Así, el dolor crece y crece como una bola de nieve y julio de 2007 no puedo mas  mi neumólogo por los  pasados 20 años decide hacer una placa y encuentran  otro neumotórax 10%  9 días  medicina hospitalaria y el oxígeno . Me dan el alta  un sábado con el mismo dolor y el médico me envió a casa el jueves siguiente tengo una placa ,de nuevo neumotórax y el 70% y ahora  tubo torácico otro cirujano, esta vez bajo anestesia y en la parte superior cerca de la clavícula, cerca de la subclavia ;sangre y el líquido no  sellado , llena varias cajas de las  que usan para drenar.                                                                                                                                                                      Mi médico insiste con sus  colegas  que esto no es normal y me trasladaron a otro hospital, el 1 de septiembre .No sella el neumotórax un cirujano torácico fue a verme. Pero me percato de que cada vez  vez que iba al hospital, tuve mi período por lo que le comentó al cirujano que manda sellar el  tubo de drenaje pleural y  comienzo asfixiarme  lo llaman regresó, le comente  al  médico que  tengo la endometriosis , me  dijo que volvería en un momento y  Si volvió con otro médico y enfermeras de ahí me movieron para la unidad de  intensivo  Me explico el procedimiento que iba hacer ,"voy a hacer un tora toscopia" Lo más probable es poner una pega a los pulmones, me sentía como  zombie  y seguía diciéndome voy a poner unos  tubos para respirar ,si tengo para abrir el pecho te doy los analgésicos para que duermas la mayor parte del tiempo. OK!  mentiría si digo que  no sentí terror, no por mí, seria  otra cirugía más, por mis hijos y, sobre todo la  bebé .Ya  sala de operaciones 8 de septiembre 6 am a cirugía de nuevo ; sorpresa en el  diagrama esta lleno de huecos como panal  de abeja con  huecos muy grandes para ser reparados  hay que taparlo con parches y los que se usan para  corazón no funcionan, son muy pequeños, los implantes endometriales por todos los lados  y en la pleura del pulmón derecho.No es posible hacerle la biopsia diafragma esta muy dañado hecho  un desastre, el cirujano decide tapar los huecos con  mi pleura en. Cuando  despierto  me da la noticia, tiene endometriosis en el pecho y el pulmón derecho en el otro lado no hay cura ni tratamiento. Estando todavía en el l hospital de sigue el dolor dejé en el hospital el 22 de septiembre de 2007 con el mismo dolor que  entre una sorpresa y de nuevo la menstruación me ponen una dosis de lupron.. Las biopsias de lo  que si se pudo tomar muestras son  positivo para la endometriosis. Hoy sigo con el mismo dolor , anti-inflamatorio Oxycontin darvocet vicodin demerol, pero nada funciona sin duda, un Lupron en noviembre que se supone que los tres últimos meses, pero mi periodo cada 12, 14 y 15 días, el dolor bueno me abrir el pecho y levante me duele si me lo podía decidido a vivir conmigo hasta que Dios decida no soy un candidato para cualquier tipo de cirugía no puedo dormir duermo sentado en mis 6 almohadas limitado de una vida buena, pero aquí vamos.
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Hola! Leí por todo lo que tuviste que pasar o estás pasando... Sabes yo hace 5 meses comencé con dolores muy fuertes en mi menstruación, desde los 16 años tuve cólicos fuertes pero para mi eso era normal. Hace 5 meses el dolor era más insoportable, me hacía vomitar, hasta que me asuste mucho porque este último mes sangré de la nariz y un día poquita sangre la expulse por la boca, entonces fui con el ginecólogo, total que me revisó y dijo que por los síntomas y lo que vio en el eco, estaba seguro que es endometriosis pero que el diagnóstico certero es una laparoscopia o llevar el tratamiento de los implantes (inyecciones en el abdomen)el doctor dijo que si es endometriosis el dolor debe desaparecer pero si persiste es otra cosa, entonces a mi lo que me preocupa es que se haya alojado en mis pulmones porque cuando me enfermo la tos me dura mucho tiempo, además que lo noté preocupado cuando le comenté el detalle de que está última vez me sangró la nariz y dijo que podía ser eso, por está razón vine a dar con tu historia estoy buscando información o personas que lo padezcan para saber que puedo esperar yo, cual sería mi calidad de vida, creo que estoy a tiempo para empezar a tratarme, se que el doctor no me quiso preocupar ni a mis papás porque mi papá es su amigo pero quiero estar prevenida, la verdad estoy muy asustada pero no quiero demostrarles eso a mi familia.
ResponderEliminarEspero que estés mucho mejor y disfrutes mucho de tu familia, que sigas tratando de ver más opciones para mejorar, estoy segura que Dios está contigo por algo te permitió formar una hermosa familia, se muy fuerte, piensa en ti y en ellos, te mando un abrazo muy fuerte!!!!
Utiliza vissane es un tratamiento para controlar la endometriosis y los dolores
ResponderEliminareres muy fuerte, animos que Dios te bendiga. yo ya voy por mi segunda operacion tengo 21 años
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